PETICION CONTRA LA NEGACION DE LA EXISTENCIA DE LA BORRELIOSIS DE LYME Y POR EL RECONOCIMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE MANERA ABSOLUTA Y OFICIAL La Borreliosis (o Enfermedad de Lyme) que es causada por la picadura de garrapatas, plantea la necesidad urgente de prevención, diagnóstico y tratamiento en Francia. En 2010; 900 000 personas han sido tratadas en Alemania mientras que solamente 5 000 fueron los casos registrados de manera oficial en Francia mientras que se trata de una pandemia que afecta a todo el territorio. La BORRELIOSIS de LYME es objeto de NEGACION por parte de los PODERES PUBLICOS ! Para que la misma pueda prevenirse, tener acceso a un diagnóstico, tratamiento y cura, se deben establecer medidas de prevención, y que los miles de pacientes que reciben un falso diagnóstico “negativo” puedan acceder a una serología fiable, estandarizada y basada en las cepas europeas de la bacteria Borrelia, las Autoridades Sanitarias deben actuar!! Enfermos, Médicos, Biólogos y todos aquellos que se encuentran afectados debido a su práctica o a su entorno, todos reunidos, de manera colectiva, SOLICITAMOS CON URGENCIA: 1. LA PREVENCION’ A NIVEL NACIONAL INCLUYENDO LA INFORMACION para el público en general en todo el territorio y la FORMACION PARA LOS PROFESIONALES DE LA SALUD (inexistente al día de hoy) 2. LA REVISION DE LOS PROTOCOLOS DE DETECCION Y DE TRATAMIENTO PARA ESTA INFECCION (los protocolos actuales son obsoletos !) con la ayuda de expertos internacionales independientes, médicos e investigadores de diferentes especialidades. 3. EL FIN DE LA PERSECUCION Y DE LA REPRESION LLEVADOS A CABO CONTRA LOS PROFESIONALES DE LA SALUD (MEDICOS/FARMACEUTICOS/BIOLOGOS) QUE SE HAN COMPROMETIDO desde hace varios años en la LUCHA CONTRA ESTA INFECCION, apoyándose en métodos que han sido probados a nivel internacional y que no fueron validados en Francia así como también el RESPETO por la dedicación de los laboratorios (LAM Schaller, laboratorio Nutrivital por el producto Tictox) que trabajan desde hace mucho tiempo en la elaboración de nuevos protocolos de diagnóstico y tratamientos alternativos. 4. EL RECONOCIMIENTO COMPLETO DE LA BORRELIOSIS DE LYME ASI COMO TAMBIEN DE LA PERSISTENCIA de la forma CRONICA de esta enfermedad, que es negada en Francia y la cual, sin el tratamiento adecuado, avanzará agravándose y afecta cada año cada vez más personas de toda edad. 5. LA TRANSPARENCIA relacionada con el ESTADO DE LA EPIDEMIA, de su DIFUSION así como también de la TRANSMISION de bacterias, para poder conocer el estado de las transfusiones sanguíneas o de la transmisión placentaria. 6. LA ASIGNACION DE FONDOS DESTINADOS A LA VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA Y A LA INVESTIGACION encontrándose hoy mal preparados frente a un problema de salud pública tan serio. ES URGENTE QUE LOS PODERES PUBLICOS ASUMAN SU RESPONSABILIDAD. Llamamos a una mobilización de toda la comunidad de pacientes o aquellos que tienen un familiar afectado, también médicos para que firmen esta petición y de esta manera ejercer presión sobre los Poderes Públicos (CPAM, HAS, ARS, Colegio Médico, Ministerio de la Salud). Unase al grupo ! Le agradecemos su firma. 5 de marzo de 2012 Para mayor información : RBLF-cimt, Red de la Borreliosis de Lyme en Francia, sus co-infecciones y enfermedades transmitidas por las garrapatas : http://www.reseauborreliose.fr