3 juillet 2019 : Porte close au ministère de la Santé pour les représentants d’Ensemble Contre Lyme

Boursorama-AFP-03/07/2019

Le mouvement Ensemble contre Lyme, né il y a un mois et soutenu par plusieurs associations de malades, proteste contre l’absence de reconnaissance par le corps médical d’une forme chronique de cette maladie complexe transmise par les tiques. Il déplore aussi la confusion autour des recommandations officielles de dépistage et de traitement et le manque de financements pour la recherche.

Parmi les manifestants, souvent vêtus de blanc, beaucoup racontent leur longue errance médicale et la souffrance de voir leurs symptômes ignorés par certains médecins.

“Ce sont des gens qui nient l’existence même de la forme chronique de la maladie alors qu’on est là, tous à vivre ça au quotidien”, fustige ainsi Olivier, qui brandit une pancarte “Halte au déni, on n’est pas des fous”.

“Notre objectif n’est pas d’interférer dans le débat scientifique” mais “que ces personnes soient entendues et dirigées vers les professionnels à même de les prendre en charge”, a souligné Vincent Descoeur, député (LR) du Cantal et coprésident du groupe de travail sur la maladie de Lyme créé l’an dernier à l’Assemblée nationale.

“Vous méritez de la considération”, a également déclaré Maud Petit, députée (MoDem) du Val-de-Marne, appelant les autorités sanitaires à “dépasser les guerres d’ego” et à clarifier leur position.

Une délégation de parlementaires sera reçue “courant juillet” par la ministre de la Santé Agnès Buzyn et “demandera un point régulièrement, au moins deux fois par an”, selon elle.

D’autres députés, comme François Ruffin (LFI), Emmanuelle Menard (non-inscrite, app. RN), Caroline Fiat (LFI), Annie Genevard (LR) et Marie-Christine Dalloz (LR) ont aussi pris la parole.

Suite de l’article, sur le site de l’éditeur Boursorama :

https://www.boursorama.com/actualite-economique/actualites/lyme-une-trentaine-de-parlementaires-contre-le-deni-fbb2d4103ff71bd88e77a8c99f48a754

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